医疗器械使用纯化水用水标准
1、压缩空气水分含量检测开启压缩空气系统稳定运行30分钟取一张干燥洁净的滤纸，放在压缩空气采样口处，打开开 关，持续几分钟时间，目测观察或与另一张干燥洁净的滤纸
第一类医疗器械产品备案，由备案人向所在地设区的市级人民政府负责药品监督管理的部门提交备案资料。
办理流程指南
浙江省第二类医疗器械注册要多少时间
杭州市第一类医疗器械委托生产办理流程和要求
初涉净化车间工程的朋友可能对净化工程的组成系统不了解，不清楚净化工程系统主要有哪些系统组成，这里立净小编就为大家简单的介绍下洁净工程（净化工程）系统的主要组成部
接下来就由立净小编来给大家讲解：无尘室(Clean Room)，亦称为无尘室或清净室。它是污染控制的基础。控制空气悬浮微粒浓度，从而达到适当的微粒洁净度级别。无
